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獵頭職位

  • 生產(chǎn)總監(jiān)40-55萬

    職位描述： 1、負(fù)責(zé)落實(shí)工廠各級(jí)質(zhì)量責(zé)任，科學(xué)管理，合理安排生產(chǎn)計(jì)劃；

  • 高級(jí)計(jì)劃主管24-33萬

    崗位職責(zé)： 1、訂單接收、生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)及交期確認(rèn)；

  • 運(yùn)營副總32-45萬

    職位描述： 1、貫徹執(zhí)行包括項(xiàng)目管理制度在內(nèi)的公司各項(xiàng)規(guī)章制度。

  • 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)經(jīng)理23-35萬

    職位描述： 1.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)指定項(xiàng)目的進(jìn)度管理，人員分配，及項(xiàng)目具體操作流程；

  • 文案策劃15萬-20萬

    1、負(fù)責(zé)公司的微信公眾號(hào)、小紅書的內(nèi)容維護(hù)、推廣引流等運(yùn)營工作； 2、負(fù)責(zé)在微信廣告投放，完成廣告投放方案策劃、廣告物料跟進(jìn)、投放計(jì)劃制定與跟進(jìn)、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)監(jiān)控并不斷優(yōu)化調(diào)整計(jì)劃、對(duì)廣告投放進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與總結(jié)；

  • 新媒體運(yùn)營25萬-35萬

    1、負(fù)責(zé)公司的微信公眾號(hào)、小紅書的內(nèi)容維護(hù)、推廣引流等運(yùn)營工作； 2、負(fù)責(zé)在微信廣告投放，完成廣告投放方案策劃、廣告物料跟進(jìn)、投放計(jì)劃制定與跟進(jìn)、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)監(jiān)控并不斷優(yōu)化調(diào)整計(jì)劃、對(duì)廣告投放進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與總結(jié)；

  • 純化工程師25-32萬

    工作職責(zé)： 1、 負(fù)責(zé)原核表達(dá)系統(tǒng)蛋白的表達(dá)優(yōu)化、大規(guī)模表達(dá)、純化以及變復(fù)性等工作；

  • 生產(chǎn)總監(jiān)40-55萬

    職位描述： 1、負(fù)責(zé)落實(shí)工廠各級(jí)質(zhì)量責(zé)任，科學(xué)管理，合理安排生產(chǎn)計(jì)劃；

  • 物流部經(jīng)理25-33萬

    崗位職責(zé)： 1、根據(jù)醫(yī)藥流通行業(yè)要求及公司發(fā)展需要，建立標(biāo)準(zhǔn)化、程序化、合理化、現(xiàn)代化的操作規(guī)范及流程，并對(duì)流程的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督；

  • 研發(fā)中心總監(jiān)85-90萬

    崗位職責(zé): 1.全面負(fù)責(zé)研發(fā)中心的各項(xiàng)工作,根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)對(duì)研發(fā)、技術(shù)、新產(chǎn)品發(fā)展等進(jìn)行戰(zhàn)略規(guī)劃及實(shí)施;

  • 外貿(mào)主管35-40萬

    工作職責(zé)： 1. 以做大做強(qiáng)國家頒發(fā)的“中醫(yī)藥產(chǎn)品海外注冊(cè)公共服務(wù)平臺(tái)（橫琴）”為目標(biāo)積極拓展和搭建葡語系國家、歐盟、東盟等國家和地區(qū)的合作關(guān)系，根據(jù)產(chǎn)業(yè)園發(fā)展戰(zhàn)略和國交的總體規(guī)劃，制定注冊(cè)貿(mào)易的年度計(jì)劃和績效目標(biāo)，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成注冊(cè)貿(mào)易組的考核指標(biāo)。 2. 積極拓展和開發(fā)包括入園企業(yè)、澳門企業(yè)在內(nèi)的中醫(yī)藥企業(yè)國際化意向，為其提供進(jìn)入國際市場(chǎng)前的目標(biāo)市場(chǎng)調(diào)研、市場(chǎng)預(yù)測(cè)及情報(bào)分析、產(chǎn)品注冊(cè)/備案評(píng)估、代理注冊(cè)/備案、國際營銷推廣、建立國際銷售網(wǎng)絡(luò)等服務(wù)，完成產(chǎn)業(yè)園有關(guān)國際化的年度目標(biāo)； 3、協(xié)調(diào)重要的國際出訪、國際論壇、重要嘉賓接待及商務(wù)談判等，拓展國內(nèi)外企業(yè)資源和合作方關(guān)系，確保產(chǎn)

  • 投資總監(jiān)40-60萬

    崗位職責(zé)： ① 尋找生物醫(yī)藥類投資標(biāo)的，參加行業(yè)相關(guān)會(huì)議，開發(fā)及維護(hù)各類項(xiàng)目渠道，如各大型FA機(jī)構(gòu)，科研院所等； ② 協(xié)助投資總監(jiān)分析項(xiàng)目價(jià)值，進(jìn)行項(xiàng)目篩選，形成較為完整的分析意見，撰寫投資分析報(bào)告，并配合上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成初步溝通； ③ 協(xié)助投資總監(jiān)組織盡職調(diào)查的實(shí)施，配合中介機(jī)構(gòu)完成盡職調(diào)查報(bào)告，并完整展示項(xiàng)目的投資價(jià)值及缺陷； ④ 參與交易架構(gòu)設(shè)計(jì)，并協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成談判，協(xié)調(diào)組織投后管理工作； ⑤ 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： ①本科及碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)（優(yōu)先）、醫(yī)學(xué)等專業(yè)背景；具有基金從業(yè)資格證書、CPA、CFA專業(yè)證書者優(yōu)先； ②具有生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資

  • 市場(chǎng)部經(jīng)理25-40萬

    工作職責(zé)： 1、全面負(fù)責(zé)公司市場(chǎng)部相關(guān)工作 2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略制定市場(chǎng)發(fā)展規(guī)劃，并完成各項(xiàng)市場(chǎng)部工作目標(biāo) 3、管理市場(chǎng)部團(tuán)隊(duì)，代理團(tuán)隊(duì)執(zhí)行相關(guān)工作。對(duì)市場(chǎng)部人員配置去留有建議權(quán) 4、通過對(duì)產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)研及時(shí)進(jìn)行市場(chǎng)運(yùn)營策略的調(diào)整 5、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)銷售隊(duì)伍和客戶開展產(chǎn)品知識(shí)等培訓(xùn) 6、銷售分析，針對(duì)性提出市場(chǎng)對(duì)策，撰寫市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告 7、建立專家學(xué)術(shù)支持體系、產(chǎn)品檔案、客戶檔案等工作 8、公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作 崗位要求： 1.年齡 30-40 周歲，統(tǒng)招本科或以上學(xué)歷。必須為醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。 2.5 年以上藥企的中央市場(chǎng)

  • 醫(yī)院解決方案經(jīng)理面議

    崗位職責(zé)： 1、精通公司產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)，熟悉同行及競(jìng)爭對(duì)手的產(chǎn)品和市場(chǎng)情況，熟悉行業(yè)內(nèi)新技術(shù)、新產(chǎn)品、新項(xiàng)目的發(fā)展趨勢(shì)，定期編寫產(chǎn)品市場(chǎng)情況分析報(bào)告； 2、配合與支持營銷部門，重點(diǎn)協(xié)助分銷支持分銷工作，包含業(yè)務(wù)人員培訓(xùn)、分銷技術(shù)支持、項(xiàng)目跟進(jìn)等工作； 3、了解、分析并正確理解客戶需求，并根據(jù)客戶需求制訂相應(yīng)的建設(shè)方案，及時(shí)將客戶需求及問題反饋相關(guān)人員，并跟蹤落實(shí)解決辦法的實(shí)施； 4、參與招標(biāo)項(xiàng)目，并提供技術(shù)支持；充分理解招標(biāo)要求，組織制作技術(shù)建設(shè)方案和項(xiàng)目投標(biāo)書，負(fù)責(zé)投標(biāo)技術(shù)答辯，確?？蛻舫浞掷斫獠⒔邮芄井a(chǎn)品和建設(shè)方案。

  • 工藝師18-25萬

    職責(zé)描述： 1.對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材料和加工工藝進(jìn)行全面的研究； 2.開發(fā)產(chǎn)品新材料、新版型、新工藝，制定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 任職要求： 1.8年以上產(chǎn)品制造工藝經(jīng)驗(yàn)，機(jī)械類專業(yè)本科學(xué)歷； 2.熟練操作CAD制圖，熟悉材料及懂鈑金技術(shù)； 3.熟悉標(biāo)識(shí)行業(yè)設(shè)計(jì)流程，對(duì)標(biāo)識(shí)產(chǎn)品的材料和工藝熟悉。 要去現(xiàn)場(chǎng)實(shí)踐操作。

  • C#開發(fā)工程師面議

    工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)系統(tǒng)開發(fā)、中間件開發(fā)。 2、框架下延伸的新產(chǎn)品開發(fā)。 3、開發(fā)過程文檔及開發(fā)方案編寫。 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的技術(shù)支持修改及升級(jí)，與測(cè)試、需求人員溝通和合作。

  • 制劑相關(guān)博士面議

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)3D打印新型藥物制劑開發(fā)，以及相關(guān)的項(xiàng)目管理. 2、根據(jù)新藥開發(fā)計(jì)劃，制訂制劑開發(fā)方案與實(shí)施計(jì)劃。 3、開展制劑處方研究及工藝開發(fā)。 4、協(xié)調(diào)管理制劑開發(fā)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)。

  • PAT研究員面議

    職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)公司近紅外光譜技術(shù)及 Raman 技術(shù)的 PAT 研究，包括方法開發(fā)、開發(fā)模型建立、方法驗(yàn)證等。 2、負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的 外部 調(diào)研及功能選型，與供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)溝通。 3、指導(dǎo)公司自主開發(fā)設(shè)備在線檢測(cè)相關(guān)的技術(shù)改進(jìn)與開發(fā)。 4、指導(dǎo)產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目組成員 P AT 相關(guān)的模型建立和驗(yàn)證 。

  • 臨床運(yùn)營經(jīng)理60-100萬

    崗位職責(zé)： 協(xié)助臨床研發(fā)總負(fù)責(zé)人開展所有在研新品種大臨床試驗(yàn)運(yùn)營相關(guān)工作。

  • 臨床項(xiàng)目經(jīng)理(PM)35萬-60萬

    崗位職責(zé)： 全面負(fù)責(zé)多中心臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理

  • 臨床項(xiàng)目經(jīng)理助理（APM）27-40萬

    崗位職責(zé)： 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理開展多中心臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理，并對(duì)所分管團(tuán)隊(duì)和中心負(fù)責(zé)。

  • 高級(jí)臨床監(jiān)查員（SCRA）19-38萬

    崗位職責(zé)： 全面負(fù)責(zé)多中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目試驗(yàn)中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動(dòng)、監(jiān)查、關(guān)閉和試驗(yàn)中心的管理。

  • 醫(yī)學(xué)事務(wù)專員16-40萬

    崗位職責(zé)： 負(fù)責(zé)各期臨床試驗(yàn)方案及相關(guān)資料設(shè)計(jì)、臨床總結(jié)報(bào)告及其它臨床相關(guān)申報(bào)資料撰寫，負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)監(jiān)查、調(diào)研立項(xiàng)、項(xiàng)目信息收集、整理和反饋等。

  • 臨床藥理專員12-30萬

    崗位職責(zé)： 全面負(fù)責(zé)Ⅰ期、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）或藥效學(xué)（PD）、生物等效性（BE）臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)查。

  • 臨床質(zhì)量管理和合規(guī)經(jīng)理38-60萬

    崗位職責(zé)： 協(xié)助臨床研發(fā)總負(fù)責(zé)人開展臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理和合規(guī)工作、維護(hù)和完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系。

  • 臨床質(zhì)量保證（QA）專員23-40萬

    崗位職責(zé)： 開展藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理相關(guān)工作，包括質(zhì)量管理體系建設(shè)，體系文件的維護(hù)、更新和管理，申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目文件及記錄稽查，試驗(yàn)中心和各類供應(yīng)商稽查等。

  • 臨床數(shù)據(jù)管理專員12-30萬

    崗位職責(zé)： 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作，包括EDC系統(tǒng)的測(cè)試、培訓(xùn)和使用管理、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件審核、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的QC和內(nèi)部管理、參與數(shù)據(jù)管理服務(wù)和EDC供應(yīng)商的篩選和評(píng)估等。

  • 駐場(chǎng)獸醫(yī)12-18萬

    1、負(fù)責(zé)養(yǎng)殖場(chǎng)防疫保健、疾病監(jiān)控與治療； 2、貫徹執(zhí)行防疫制度、制訂藥械購置計(jì)劃； 3、根據(jù)養(yǎng)殖動(dòng)物的生長發(fā)育情況，依照營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)，參考不同季節(jié)的變化，合理、及時(shí)地調(diào)整飼養(yǎng)方案，及時(shí)做好總結(jié)工作； 4、負(fù)責(zé)各類疾病的預(yù)防、豬群保健計(jì)劃； 5、負(fù)責(zé)培訓(xùn)飼養(yǎng)知識(shí)，提高各段技術(shù)水平。

  • 博士后25-40萬

    工作職責(zé)： 1、根據(jù)課題組研究方向開展相關(guān)課題研究。 2、組織科研項(xiàng)目的立項(xiàng)、實(shí)施等工作，指導(dǎo)科研團(tuán)隊(duì)成員順利開展實(shí)驗(yàn)。 3、獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)表以及相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計(jì)工作。 4、完成部門主管交待的其他工作。

  • 副研究員30-45萬

    工作職責(zé)： 1、根據(jù)課題組研究方向開展相關(guān)課題研究。 2、組織科研項(xiàng)目的立項(xiàng)、實(shí)施等工作，指導(dǎo)科研團(tuán)隊(duì)成員順利開展實(shí)驗(yàn)。 3、獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)表以及相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計(jì)工作。 4、完成部門主管交待的其他工作。

  • 生物信息分析師面議

    工作職責(zé)： 1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計(jì)分析方法、計(jì)算生物學(xué)分析工具按時(shí)按質(zhì)完成生物信息分析工作。 2、維護(hù)已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設(shè)計(jì)與優(yōu)化。 3、完成各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)下的數(shù)據(jù)分析、技術(shù)優(yōu)化及項(xiàng)目總結(jié)。 4、進(jìn)行程序測(cè)試,負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)技術(shù)文檔，協(xié)助完成項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)及報(bào)告整理。 5、負(fù)責(zé)完成相關(guān)科研服務(wù)工作及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項(xiàng)。

  • 高級(jí)統(tǒng)計(jì)師35萬-60萬

    崗位職責(zé)： 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)工作，包括參與臨床試驗(yàn)方案統(tǒng)計(jì)相關(guān)內(nèi)容的設(shè)計(jì)，隨機(jī)化方案、編盲及統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)文件審核（必要時(shí)對(duì)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果進(jìn)行校驗(yàn)），參與統(tǒng)計(jì)分析服務(wù)供應(yīng)商的篩選和評(píng)估等。

  • 項(xiàng)目經(jīng)理（小臨床）35萬-60萬

    工作職責(zé)： 負(fù)責(zé)小臨床試驗(yàn)（指Ⅰ期、人體藥代、藥效和生物等效性試驗(yàn)等）的項(xiàng)目管理。

  • 臨床藥理部經(jīng)理35萬-60萬

    工作職責(zé)： 協(xié)助集團(tuán)臨床研究中心臨床藥理部負(fù)責(zé)人開展臨床藥理試驗(yàn)相關(guān)工作，包括團(tuán)隊(duì)管理和Ⅰ期、PK或PD等臨床藥理試驗(yàn)項(xiàng)目的綜合管理。

  • 數(shù)據(jù)管理部高級(jí)經(jīng)理35萬-60萬

    工作職責(zé)： 全面負(fù)責(zé)集團(tuán)臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關(guān)工作，包括團(tuán)隊(duì)管理和臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理相關(guān)工作，并對(duì)臨床研究中心總經(jīng)理負(fù)責(zé)。

  • 醫(yī)學(xué)高級(jí)經(jīng)理/醫(yī)學(xué)副總監(jiān)/醫(yī)學(xué)總監(jiān)面議

    工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)學(xué)工作，包括I~III期臨床研究方案、臨床研究總結(jié)報(bào)告、研究者手冊(cè)、說明書等寫作及審閱。 2.跟蹤查閱并分析國內(nèi)外與公司同類藥物的學(xué)術(shù)資料。 3.負(fù)責(zé)支持產(chǎn)品臨床策略，臨床發(fā)展計(jì)劃制定。 4.負(fù)責(zé)對(duì)參與臨床試驗(yàn)相關(guān)人員進(jìn)行持續(xù)的臨床研究醫(yī)學(xué)相關(guān)的培訓(xùn)以及解答內(nèi)外部人員提出的醫(yī)學(xué)相關(guān)問題。 5.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)進(jìn)行中的醫(yī)學(xué)監(jiān)查，醫(yī)學(xué)相關(guān)部分的質(zhì)量控制。 6.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目涉及的專業(yè)委員會(huì)的組織，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。 7.負(fù)責(zé)支持申報(bào)資料中臨床試驗(yàn)部分的審核和答疑。 8.與醫(yī)學(xué)專家，

  • 生物副總裁面議

    工作職責(zé)： 1.組建具備國際領(lǐng)先水平的全新藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證，篩選團(tuán)隊(duì)及研發(fā)平臺(tái)。 2.負(fù)責(zé)公司新藥項(xiàng)目調(diào)研和立項(xiàng)工作，分析和追蹤創(chuàng)新藥項(xiàng)目行業(yè)動(dòng)態(tài)。 3.精通多個(gè)治療領(lǐng)域的靶點(diǎn)分析開發(fā)、作用模式驗(yàn)證和體外/體內(nèi)藥理學(xué)評(píng)價(jià)，具有腫瘤學(xué)、免疫學(xué)等方面的經(jīng)驗(yàn)。 4.了解臨床前和臨床生物標(biāo)志物的新藥研發(fā)，負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥項(xiàng)目的靶點(diǎn)探索和驗(yàn)證工作，包括體外生化和細(xì)胞學(xué)等實(shí)驗(yàn)方法。 5.負(fù)責(zé)生物評(píng)價(jià)研究的結(jié)果分析，及時(shí)解決項(xiàng)目中存在的問題。 6.負(fù)責(zé)與CRO公司和外部專家的良好溝通，確保公司在研項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量。

  • 商務(wù)總監(jiān)面議

    工作職責(zé)： 1.根據(jù)公司商業(yè)部署，開發(fā)合作資源，對(duì)尋找和引進(jìn)的產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)狀況調(diào)研，對(duì)競(jìng)品的市場(chǎng)商業(yè)價(jià)值進(jìn)行評(píng)估和確定； 2.負(fù)責(zé)內(nèi)部項(xiàng)目的授權(quán)轉(zhuǎn)讓，做好估值等系列資料準(zhǔn)備工作，挖掘潛在的買家或合作方，促成交易達(dá)成； 3.負(fù)責(zé)國內(nèi)外創(chuàng)新醫(yī)藥項(xiàng)目的引進(jìn)，篩選評(píng)估出符合公司發(fā)展方向和具有市場(chǎng)前景的新藥項(xiàng)目，并與有意向的標(biāo)的企業(yè)進(jìn)行商務(wù)談判，推動(dòng)簽約實(shí)施等交易環(huán)節(jié)； 4.負(fù)責(zé)潛在客戶的商務(wù)談判，溝通產(chǎn)品開發(fā)策略和計(jì)劃，進(jìn)行項(xiàng)目數(shù)據(jù)分析和評(píng)估； 5.負(fù)責(zé)和商務(wù)客戶進(jìn)行接洽，負(fù)責(zé)處理項(xiàng)目推進(jìn)過程中的問題，處理障礙促成簽約； 6.根據(jù)公司的經(jīng)營模式和品牌戰(zhàn)略，策劃品牌策略和執(zhí)行； 7.對(duì)公司

  • 臨床藥理專家/副總監(jiān)/總監(jiān)面議

    工作職責(zé)： 1.根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)，配合醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)同事，進(jìn)行合理高效的I期試驗(yàn)設(shè)計(jì)； 2.從臨床藥理角度充分解讀I期的安全性、有效性、藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，為II期試驗(yàn)的設(shè)計(jì)提供臨床藥理學(xué)的支持； 3.臨床藥理相關(guān)部分試驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)總結(jié)、報(bào)告撰寫等； 4.結(jié)合定量藥理工具，對(duì)PK/PD/AE等數(shù)據(jù)進(jìn)行解讀；負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)相關(guān)的數(shù)據(jù)分析，包括PK、PD、PopPK分析 5.臨床藥理相關(guān)文檔的中英文撰寫，中英語的口頭交流、報(bào)告等； 6.負(fù)責(zé)與監(jiān)管部門以及臨床藥理專家溝通，以確保方案相關(guān)內(nèi)容設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可實(shí)施性； 7.負(fù)責(zé)監(jiān)管外部臨床藥理供應(yīng)商，包括項(xiàng)目分配、進(jìn)度跟蹤、主要技術(shù)問題的把控

  • 醫(yī)學(xué)總監(jiān) 首席醫(yī)學(xué)官（CMO）面議

    工作職責(zé)： 1.為公司的臨床開發(fā)項(xiàng)目提供領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)，負(fù)責(zé)公司臨床發(fā)展計(jì)劃的戰(zhàn)略、方向和執(zhí)行，決定和監(jiān)督公司的研究和藥物開發(fā)，并制定公司的總體戰(zhàn)略方向。 2.指導(dǎo)其他臨床研究人員的活動(dòng)，包括醫(yī)療事務(wù)，安全和藥物警戒，臨床操作，生物統(tǒng)計(jì)和數(shù)據(jù)管理。 3.負(fù)責(zé)臨床開發(fā)戰(zhàn)略，包括Phase I至Phase III階段、生命周期管理、醫(yī)療事務(wù)、安全責(zé)任、與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的科學(xué)互動(dòng)以及與公司合作伙伴的互動(dòng)。 4.領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的戰(zhàn)略定義和戰(zhàn)術(shù)發(fā)展，包括方案編寫，臨床數(shù)據(jù)解釋和文獻(xiàn)回顧。 5.確保始終如一地應(yīng)用最先進(jìn)的科學(xué)和倫理方法來設(shè)計(jì)最高質(zhì)量的臨床研究試驗(yàn)。 6.確保及時(shí)的醫(yī)療檢查和不良事

  • 首席執(zhí)行官（CEO）/總經(jīng)理面議

    工作職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)公司戰(zhàn)略規(guī)劃，系統(tǒng)制定公司中長期發(fā)展任務(wù)指標(biāo)以及預(yù)算等； 2. 負(fù)責(zé)公司戰(zhàn)略承接與分解，把控在研產(chǎn)品的研發(fā)流程推進(jìn)，使其與公司的整體目標(biāo)和項(xiàng)目進(jìn)度相匹配； 3. 負(fù)責(zé)為重大決策事項(xiàng)提供數(shù)據(jù)支持和專項(xiàng)研究報(bào)告，定期為公司提出當(dāng)前企業(yè)經(jīng)營狀況分析和前景預(yù)測(cè)報(bào)告； 4. 密切關(guān)注國際國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)域的動(dòng)向和趨勢(shì)，評(píng)估重大信息技術(shù)的影響，為公司引進(jìn)先進(jìn)信息技術(shù)提出意見和建議； 5. 遵守國家法規(guī)和政策，遵守制藥行業(yè)規(guī)范GMP要求，安全環(huán)保職業(yè)健康（EHS）規(guī)范以及公司制定的相關(guān)制度。 6. 全面負(fù)責(zé)公司經(jīng)營系統(tǒng)整體功能發(fā)揮，對(duì)重大問題上報(bào)董事會(huì)裁決； 7. 輥距

  • 醫(yī)院解決方案經(jīng)理30-50萬

    職位要求： 1、計(jì)算機(jī)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2、具備3年以上醫(yī)療信息領(lǐng)域行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，具備售前、項(xiàng)目實(shí)施、技術(shù)支持等崗位工作經(jīng)驗(yàn)，了解醫(yī)療行業(yè)相關(guān)技術(shù)與業(yè)務(wù)需求； 3、具備嫻熟的技術(shù)交流能力和PPT制作水平，表達(dá)和演講能力較強(qiáng)； 4、良好的文字功底，具備獨(dú)立撰寫項(xiàng)目技術(shù)方案的能力，熟悉使用辦公軟件； 5、能適應(yīng)高頻次短期出差。

  • 研發(fā)總監(jiān)36-60萬

    崗位職責(zé): 1.全面負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的研發(fā)和管理，主持和監(jiān)督項(xiàng)目執(zhí)行情況，制定和實(shí)施研發(fā)團(tuán)隊(duì)標(biāo)準(zhǔn)化流程及研發(fā)規(guī)范化建設(shè)； 2.主導(dǎo)負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品立項(xiàng)、評(píng)審、注冊(cè)報(bào)批等各階段的工作； 3.對(duì)研發(fā)項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)行定期總結(jié)，對(duì)階段性成果進(jìn)行分析，并給予正確的開發(fā)指導(dǎo)； 4.負(fù)責(zé)監(jiān)督做好研發(fā)文件的編制，技術(shù)文件的整理、歸檔工作； 5.負(fù)責(zé)組織研發(fā)部門對(duì)公司內(nèi)外各方面反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行分析研究，并制定相應(yīng)的改進(jìn)措施/計(jì)劃等； 6.負(fù)責(zé)做好公司研發(fā)部門的日常管理工作。

  • 數(shù)據(jù)管理部高級(jí)經(jīng)理35-60萬

    工作職責(zé)： 全面負(fù)責(zé)集團(tuán)臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關(guān)工作，包括團(tuán)隊(duì)管理和臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理相關(guān)工作，并對(duì)臨床研究中心總經(jīng)理負(fù)責(zé)。

  • 醫(yī)學(xué)總監(jiān)/副總監(jiān)45萬-60萬

    1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床研究的整體規(guī)劃、方案制訂與管理及安全性管理； 2、對(duì)臨床研究項(xiàng)目整體進(jìn)度和質(zhì)量控制進(jìn)行監(jiān)管，并對(duì)相關(guān)的申報(bào)資料進(jìn)行審核；

  • 制劑研發(fā)總監(jiān)65-104萬

    1、根據(jù)公司年度工作目標(biāo)設(shè)定的藥物產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃，負(fù)責(zé)3D打印產(chǎn)品概念驗(yàn)證、處方開發(fā)、工藝研究等。

  • 藥物分析總監(jiān)46-85萬

    1. 根據(jù)公司年度工作目標(biāo)，擬定部門研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃，分配落實(shí)到負(fù)責(zé)人，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)；

  • 醫(yī)學(xué)事務(wù)經(jīng)理39-78萬

    崗位要求： 1、學(xué)歷：碩士及以上。 2、專業(yè)：臨床內(nèi)科學(xué)（西醫(yī)）、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)、臨床藥學(xué)、臨床藥理。 3、英語：國家六級(jí)及以上，文獻(xiàn)檢索和閱讀能力強(qiáng)。

  • 高級(jí)臨床監(jiān)查員 （SCRA）20-39萬

    崗位職責(zé)： 全面負(fù)責(zé)多中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目試驗(yàn)中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動(dòng)、監(jiān)查、關(guān)閉和試驗(yàn)中心的管理崗位要求： 1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級(jí)或以上，能較熟練的閱讀外文文獻(xiàn)。 4、工作經(jīng)驗(yàn)：2年以上多中心臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)。 5、其它：責(zé)任心強(qiáng)、能適應(yīng)經(jīng)常出差，較強(qiáng)的溝通和應(yīng)變能力，思維敏捷但不失穩(wěn)重。

  • 臨床藥理專員16-31萬

    1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，臨床藥理、臨床藥學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方向優(yōu)先考慮。 3、英語：國家四級(jí)或以上，文獻(xiàn)檢索和閱讀能力強(qiáng)。
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